9Genetics: From Genes to Genomes    (Fourth edition)(遗传学:从基因到基因组.第四版)

 

书名:Genetics: From Genes to Genomes(Fourth edition)(遗传学:从基因到基因组.第四版)

出版社:McGraw-Hill Higher Education

作者:Leland Hartwell, Leroy Hood, Michael L. Goldberg, Ann Reynolds, Lee M. Silver

书号: 978-0-07-352526-6

出版时间:2011

内容与构架:

Genetics: From Genes to Genomes(Fourth edition)》主要内容包括6个部分22章。本书试图集成当代遗传学知识和方法,系统的涵盖6个部分内容:形式遗传学——基因传递规律(基本原理:性状是如何传递的);分子遗传学——DNA结构及其如何指导蛋白质合成(基因是什么,基因做什么);基因组学——基因分离新技术和有机体完整基因组深入分析(基因组);人类遗传学——基因如何调控健康和疾病状态(基因在染色体上的行为);生命形成的统一——来自不同有机体的信息合成为一个整体内核(基因如何被调控);分子进化——物种如何进化和趋异(基因如何改变)。

书评:

本书不仅作者颇具盛名,而且在内容编排上非常有特色。本书的指导思想是使用综合的方法介绍遗传学,基础理论自始至终贯穿于本书的事例、短文、历史事件和衔接等部分中,以确保读者能够完全理解不同内容之间的关系。

本书的第四版,在原有的第三版的基础上,根据内容和近年来技术发展对一些章节进行了丰富与增减以及合并。《Genetics: From Genes to Genomes(Thirth edition)》全书为6个部分23章节,而《Genetics: From Genes to Genomes(Fourth edition)》经过改编后,变成为6个部分21章节。如对第5章(连锁、重组与基因在染色体上的定位)进行了充实,由原书3节增加到6节(卡方与连锁遗传分析;重组:减数分裂中的基因交换;真菌的四联体分析);第三版的第12章(系统生物学与蛋白质组学)删除,其中蛋白质组学部分内容与基因组形成第四版第10章(基因组与蛋白质组),而其中系统生物学内容部分与未来医学形成第四版第21章(系统生物学与未来医学)。第三版的第16章“核外细胞器的染色体呈现非孟德尔式的遗传方式”,在第四版中与“原核生物的染色体”合并,形成第四版的第14章“原核生物的染色体:细菌的遗传分析”。在第三版的分子进化综合性例子中(免疫球蛋白基因超家族),增加了HIV分子进化分析。与第三版相比,第四版内容编排更加合理、规范。在每章附有的习题上则按照难度递增的顺序安排,非常适合高等院校生命科学、医药卫生、农林渔牧等专业师生使用,也可供相关专业研究人员阅读参考。

 

目录:

关于作者

前言

全书内容导读

1章 遗传学:生命信息的研究

1.1 生命最基本的生物信息由DNA分子编码

1.2 生物功能主要由蛋白质分子体现

1.3 复杂系统由DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质的相互作用形成

1.4 所有的生物在分子水平上都密切相关

1.5 基因组的模块化结构使快速的复杂进化成为可能

1.6 遗传技术能够用来进行复杂性解析

1.7 我们关注的焦点在于人类遗传学

 

第Ⅰ部分 基本原理:性状是如何传递

2章 孟德尔的突破:遗传的模式、颗粒性和原理

2.1 背景:遗传的历史谜团

2.2 孟德尔的遗传分析

2.3 人类中的孟德尔式遗传:两个综合性的例子

3章 孟德尔定律的扩展:基因型与表型之间的复杂关系

3.1 单基因遗传的孟德尔定律的扩展

3.2 多因子控制的孟德尔定律的扩展

4章 遗传的染色体学说

4.1 染色体携带遗传物质

4.2 有丝分裂确保机体的每一个细胞含有相同的染色体

4.3 减数分裂产生单倍体的种质细胞

4.4 有丝分裂与减数分裂是配子形成的必需过程

4.5 染色体学说的确证

5章 连锁、重组与基因在染色体上的定位

5.1 基因的连锁与重组

5.2 卡方与连锁遗传分析

5.3 重组:减数分裂中的基因交换

5.4 作图:基因在染色体上的定位

5.5 真菌的四联体分析

5.6 有丝分裂重组可形成遗传嵌合体

 

第Ⅱ部分 基因是什么,基因做什么

6章 DNA:遗传分子如何携带、复制以及重组遗传信息

6.1 实验证明DNA是遗传物质

6.2 沃森-克里克模型:DNA双螺旋结构

6.3 DNA将信息储存在它的碱基序列中

6.4 DNA复制:拷贝向下一代传递的遗传信息

6.5 重组使DNA上的信息组成得到改组

7章 基因的结构与功能:通过突变进行解析

7.1 突变:遗传分析的主要工具

7.2 何种突变告诉我们关于基因结构的信息

7.3 何种突变告诉我们关于基因功能的信息

7.4 基因突变如何影响感光蛋白和视觉:一个综合性的例子

8章 基因表达:遗传信息流从DNARNA到蛋白质

8.1 遗传密码:四种核苷酸如何通过精确组合决定20种氨基酸

8.2 转录:RNA聚合酶合成基因的单链RNA拷贝

8.3 翻译:mRNAtRNA之间的碱基配对指导核糖体上多肽的装配

8.4 原核生物和真核生物在基因表达上具有显著差异

8.5 综合性的例子:秀丽隐杆线虫(C.elegans)基因表达的计算机分析

8.6 突变如何影响基因表达和基因功能

 

第Ⅲ部分 基因组(遗传信息分析)

9章 基因组解析:高分辨的DNA

9.1 将复杂的基因组打断为用于分析的小片段

9.2 克隆DNA片段

9.3 杂交法鉴定相似的DNA序列

9.4 聚合酶链式反应提供了一个快速分离DNA片段的方法

9.5 DNA序列分析

9.6 生物信息学:信息技术与基因组

9.7 了解血红蛋白基因:一个综合性的例子

10章 基因组与蛋白质组

10.1 大规模基因组分析

10.2 从人类基因组和模式生物基因组得到的主要信息

10.3 基因和mRNA的高通量分析

10.4 蛋白组的高通量分析

10.5 人基因组计划后果与高通量技术

11章 直接检测基因型区分个体基因组

11.1 DNA变异是多方面的和广泛存在的

11.2 检测不同种类多态性的DNA基因型

11.3 DNA的缺失与复制

11.4 定位克隆:从DNA标记到基因克隆

11.5 复杂性状的遗传剖析

11.6 单体型关联分析用于人类基因组的高分辨率作图

 

第Ⅳ部分 基因在染色体上的行为

12章 真核生物的染色体:包装和控制DNA的细胞器

12.1 真核生物染色体的组成:DNA、组蛋白和非组蛋白

12.2 染色体的结构:DNA与蛋白质之间可变的相互作用形成可逆的染色体包装

12.3 特化的染色体元件确保其精确的复制与分离

12.4 染色体的包装如何影响基因的活性

13章 染色体重排与染色体数目的改变重塑真核生物的基因组

13.1 染色体内DNA序列的重排

13.2 染色体内转座DNA序列

13.3  DNA序列的重排与进化

13.4 染色体数目的改变

13.5 前景展望:新兴的染色体重排与染色体数目改变的分析技术

14章 原核生物的染色体:细菌的遗传分析

14.1 原核生物概观

14.2 细菌基因组

14.3 细菌的基因转移

14.4 细菌遗传分析

14.5 线粒体和叶绿体的遗传

14.6 线粒体和叶绿体的非孟德尔式遗传

14.7 综合性的例子:线粒体DNA的突变如何影响人类健康

 

第Ⅴ部分 基因如何被调控

15章 原核生物的基因调控

15.1 原核生物基因调控概观

15.2 基因转录的调控

15.3 基因表达的弱化作用:通过转录终止对色氨酸操纵子进行精细调控

15.4 综合的调控机制协调多种基因的表达

15.5 综合性的例子:霍乱弧菌毒素基因的调控

16章 真核生物的基因调控

16.1 遗传学在基因调控研究中的应用

16.2 基因调控开始于对转录起始的控制

16.3 染色质结构与表观遗传效应

16.4 转录后的调控

16.5 果蝇的性别决定:基因调控的一个综合性例子

17章 细胞周期调控与肿瘤遗传学

17.1 细胞分裂起始的概述

17.2 细胞分裂控制异常导致癌症的发生

17.3 细胞分裂的正常控制

18章 利用遗传学研究发育

18.1 模式生物:发育遗传学研究的模型

18.2 遗传学简化了发育的研究

18.3 发育调控通路的研究

18.4 果蝇发育过程中躯体规划的遗传分析:一个综合性的例子

18.5 基因如何控制发育

 

第Ⅵ部分 基因如何改变

19章 群体遗传分析与进化

19.1 哈迪一温伯格法则:了解单基因性状的等位基因频率、基因型频率与表型频率在遗传平衡的群体中的模型

19.2 超出哈迪一温伯格法则之外:测定突变与选择如何造成等位基因频率的改变.

19.3 多因子性状的数量变异分析

20章 分子水平的进化

20.1 地球上生命的起源

20.2 基因组的进化

20.3 基因组的组织

20.4 免疫球蛋白基因超家族和HIV:分子进化的2综合性例子

21章 系统生物学与未来医学

21.1 什么是系统生物学?

21.2 系统生物学的关键是将生物学视为信息科学

21.3 实践系统生物学

21.4 对疾病进行系统性研究使医学走向前瞻性、预防性和个性化

 

基因命名规则

简要答案

词汇表

致谢名单

索引